转换方向与单链类型选择
在进行核酸序列转换时，正确选择转换方向和单链类型是确保结果符合生物学实际的关键。本工具支持以下两种转换方向：
- DNA → RNA：将脱氧核糖核酸序列转换为核糖核酸序列。
- RNA → DNA：将核糖核酸序列转回脱氧核糖核酸序列。
根据您输入的序列属性，您需要选择对应的单链类型：
- 编码链（正义链）：此单链的序列与转录出的信使 RNA（mRNA）序列一致（仅存在 T 与 U 的区别）。在进行 DNA → RNA 转换时，系统会将每个
T替换为U；在进行 RNA → DNA 转换时，则将每个U替换为T，其余碱基保持不变。 - 模板链（反义链）：此单链是转录过程中细胞实际读取并作为模板的链。选择此项时，系统会对每个碱基进行互补配对转换。对于 DNA → RNA，转换规则为
A→U、T→A、C→G、G→C。
简并碱基与特殊字符处理规则
本工具不仅支持标准的 A、T、C、G、U 碱基，还完整支持 IUPAC-IUB 简并核酸代码。这些代码用于表示序列中不确定的多种可能碱基，其互补映射遵循 Cornish-Bowden 于 1985 年发表的学术规范：
- 互补简并代码：在模板链转换中，简并代码会精确映射到其互补代码，即
R↔Y、K↔M、B↔V、D↔H。 - 自互补代码：
S（强结合：G 或 C）、W（弱结合：A 或 T/U）以及N（任意碱基）在模板链转换中保持不变。 - 格式保留：转换过程中会严格保留小写字母的大小写状态，并且对齐空位标记（
-）也会原样保留。 - 自动过滤：输入序列中的空格、换行符、数字和标点符号会被自动忽略并清除，系统会显示提示信息：忽略了
‹n›个空格、数字和标点符号。。
FASTA 格式支持与多行合并
本工具对 FASTA 格式高度友好，能够自动识别并处理标准的序列标头：
- 单标头保留：如果输入序列开头包含以
>（或旧版 FASTA 注释规范中的;）起首的名称行，系统会予以保留，并在结果上方原样输出，同时显示提示：保留了名称行。。 - 多标头合并：若输入中检测到多个名称行，系统会自动将所有序列行合并为一条连续序列，并提示：发现了
‹n›个名称行——序列行已合并为一行。。
GC 含量计算公式与统计
工具在输出转换结果的同时，会实时提供序列统计数据，包括输入碱基数、结果碱基数以及 GC 含量。
GC 含量的计算严格遵循以下公式：
GC 含量 = (G + C + S) / (A + C + G + T + U + W + S) × 100%
在此公式中，简并碱基 S（G 或 C）被计入 GC 贡献，而 W（A 或 T/U）被计入 AT 贡献。其他由于 GC 贡献不确定（如 R、Y、K、M、B、V、D、H、N）的简并碱基，则不参与分子和分母的计算。若序列中不含任何可计算的碱基，则不显示百分比。由于 T 与 U 的转换以及互补链转换不会改变碱基的分类属性，因此转换前后的 GC 含量数值保持一致。
错误提示与输入限制
为了保证浏览器的运行效率，工具设置了以下输入限制与错误拦截机制：
- 长度限制：输入序列的原始字符数必须在 2,000,000 个字符以内。若超出此限制，系统将拦截并提示：该序列对于此工具来说太长了。请控制在
‹max›个字符以内。。 - 非法字符拦截：若输入中包含非允许的碱基字母，系统会触发错误提示：不支持的字母：
‹chars›。仅允许输入 DNA/RNA 碱基字母。。该提示最多会列出前 6 个不同的非法字母。需要注意的是，空格、数字和标点符号会被直接过滤，不会触发此错误。
本地处理与隐私说明
你的序列会在浏览器本地转换，不会上传到 BroBroGo。
常见问题
FASTA 标头、数字和空格会如何处理？
以 > 开头的名称行会被保留并显示在结果上方。空格、换行符、数字和标点符号会被忽略，输入框下方的提示会告知您移除了多少字符——没有任何内容会被默默丢弃。
我可以粘贴像 N、R 或 Y 这样的简并碱基代码吗？
是的。简并 IUPAC 碱基符号会被保留：普通转换仅处理 T 和 U，而模板链转换会将每个代码映射到其对应的互补碱基（R↔Y，K↔M；S、W 和 N 保持不变）。对齐空位标记（-）会被保留，小写字母也会保持其大小写状态。
编码链和模板链有什么区别？
编码链（正义链）与信使 RNA 一致，只需将 T 替换为 U。模板链（反义链）是细胞实际读取的链，因此每个碱基都会进行互补配对：A→U，T→A，C→G，G→C。请根据您输入的序列的编写方式来选择对应的链。
RNA → DNA 会得到什么结果？
生成您 RNA 的 DNA 副本：每个 U 都会变成 T，其他保持不变。这是反转录酶会产生的 cDNA 序列，在下游工具仅接受 DNA 时非常有用。